人遺傳小腦共濟(jì)失調(diào)PCR檢測試劑盒產(chǎn)品特點(diǎn)

人遺傳小腦共濟(jì)失調(diào)PCR檢測試劑盒產(chǎn)品特點(diǎn):

PCR引物設(shè)計(jì)的目的是為了找到一對合適的核苷酸片段，使其能有效地?cái)U(kuò)增模板DNA序列。因此，引物的優(yōu)劣直接關(guān)系到PCR的特異性與成功與否。

要設(shè)計(jì)引物首先要找到DNA序列的保守區(qū)。同時應(yīng)預(yù)測將要擴(kuò)增的片段單鏈?zhǔn)欠裥纬啥壗Y(jié)構(gòu)。如這個區(qū)域單鏈能形成二級結(jié)構(gòu)，就要避開它。如這一段不能形成二級結(jié)構(gòu)，那就可以在這一區(qū)域設(shè)計(jì)引物。

現(xiàn)在可以在這一保守區(qū)域里設(shè)計(jì)一對引物。一般引物長度為15-30堿基，擴(kuò)增片段長度為100-600堿基對。

讓我們先看看P1引物。一般引物序列中G+C含量一般為40%-60%。而且四種堿基的分布隨機(jī)。不要有聚嘌呤或聚嘧啶存在。否則P1引物設(shè)計(jì)的就不合理。應(yīng)重新尋找區(qū)域設(shè)計(jì)引物。

同時引物之間也不能有互補(bǔ)性，一般一對引物間不應(yīng)多于4個連續(xù)堿基的互補(bǔ)。

引物確定以后，可以對引物進(jìn)行必要的修飾，例如可以在引物的5′端加酶切位點(diǎn)序列；標(biāo)記生物素、熒光素、等，這對擴(kuò)增的特異性影響不大。但3′端絕對不能進(jìn)行任何修飾，因?yàn)橐锏难由焓菑?′端開始的。這里還需提醒的是3′端不要終止于密碼子的第3位，因?yàn)槊艽a子第3位易發(fā)生簡并，會影響擴(kuò)增的特異性與效率。