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大鼠囊泡單胺轉運體ELISA試劑盒操作步驟

發表時間:2020-03-19 09:43

  研究做實驗是一件十分嚴謹的工作,我們不僅步驟要正確,還要了解清楚相關注意事項和步驟。為了更好的進行大鼠囊泡單胺轉運體ELISA試劑盒操作,下面先來料機一下大鼠囊泡單胺轉運體ELISA試劑盒操作步驟。


  一、使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產生加樣上的誤差。


  二、根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定,能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應孔內。


  三、加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。


  四、甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。


  五、每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。


  六、甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。


  七、每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。


  八、取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結果。


  九、在450nm波長處測定各孔的OD值。(僅供參考,具體步驟請按說明來操作或聯系在線客服)


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