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創(chuàng)傷弧菌核酸檢測(cè)試劑盒(恒溫?zé)晒夥ǎ?/span> 
創(chuàng)傷弧菌核酸檢測(cè)試劑盒(恒溫?zé)晒夥ǎ? src=
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貨號(hào) : EY00P1626
規(guī)格 : 48T
品牌 : 上海一研
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產(chǎn)品名稱 創(chuàng)傷弧菌核酸檢測(cè)試劑盒(恒溫?zé)晒夥ǎ?/strong>
規(guī)格48T
類別恒溫?zé)晒夥?/td>

產(chǎn)品名稱:創(chuàng)傷弧菌核酸檢測(cè)試劑盒(恒溫?zé)晒夥ǎ?/strong>

規(guī)格:48T

分類:恒溫?zé)晒夥?/p>

儲(chǔ)存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。

運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。

特點(diǎn):

1.即開(kāi)即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板,操作簡(jiǎn)單,定量準(zhǔn)確快速。

2. 引物經(jīng)過(guò)優(yōu)化,特異性強(qiáng)。預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長(zhǎng)度為 560 bp。

3. PCR mix 中含上樣染料,PCR 后可以直接上樣電泳。

4. 提供陽(yáng)性對(duì)照,便于分析試驗(yàn)結(jié)果。注意事項(xiàng):

1.基礎(chǔ)程序;

2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;

3.反應(yīng)時(shí)間;

4.循環(huán)次數(shù);

5.PCR 反應(yīng)液的配制;

6.PCR技術(shù)的基本原理;

7.PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué);

8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;

9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

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使用及效果:

PCR反應(yīng)特點(diǎn)

(1) 特異性強(qiáng)

PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:

   ①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;

   ②堿基配對(duì)原則;

   ③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;

   ④靶基因的特異性與保守性。

其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過(guò)選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。

(2) 靈敏度高

PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測(cè)中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。

(3) 簡(jiǎn)便、快速

PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無(wú)放射性污染、易推廣。

(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低

不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。


買家數(shù)量成交時(shí)間
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