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產(chǎn)品分類
Bivalirudin TFA 
Bivalirudin TFA
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英文名稱 : Bivalirudin TFA
貨號 : EY-01Y12166
CAS : 1191386-55-6
含量 : >98.00%
規(guī)格 : 10mM*1mL in DMSO、10mg、50mg、100mg、200mg、500mg
品牌 : 上海一研
價格 :
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產(chǎn)品屬性:


產(chǎn)品名稱

Bivalirudin TFA

規(guī)格

10mM*1mL in DMSO、10mg、50mg、100mg、200mg、500mg

貨號

EY-01Y12166

Cas No.: 1191386-55-6

別名: N/A

化學(xué)名: N/A

分子式: C100H138DF3N24O35
GC35528.png
分子量: 2295.31

溶解度: H2O: 100 mg/mL (43.57 mM); DMSO: ≥ 31 mg/mL (13.51 mM)

儲存條件: -20°C, protect from light
General tipsFor obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.

Shipping ConditionEvaluation sample solution : ship with blue ice

All other available size: ship with RT , or blue ice upon request

產(chǎn)品描述:


Bivalirudin TFA is a synthetic 20 residue peptide which reversibly inhibits thrombin.IC50 Value:Target: thrombinin vitro: Eptifibatide (8 mg/mL) added together with a low (70 ng/mL) concentration of bivalirudin (a direct thrombin inhibitor) effectively (approximately 90%) reduced platelet aggregation induced by thrombin (0.2 U/mL) [1].   In thrombin generation assay (TGA), bivalirudin had no effect on these parameters up to 10 μmol/l [2]. Bivalirudin-facilitated binding of MPO to BAEC resulted also in functional changes in terms of increased NO consumption as well as enhanced MPO-mediated redox modifications [3].in vivo: The use of bivalirudinprevented further increase in antiheparin/PF4 antibody IgG levels in rats [4]. Three animals in the 500-mg/kg/24 h group, and 7 animals in the 2000-mg/kg/24 h group in the toxicokinetic assessment phase of the study were found dead or euthanized in extremis (following blood sampling). Plasma concentrations of bivalirudin appeared to be linear and dose independent [5].Clinical trial: Antithrombotic Effects of Ticagrelor Versus Clopidogrel . Phase 4[1]. Ciborowski M, Tomasiak M. The in vitro effect of eptifibatide, a glycoprotein IIb/IIIa antagonist, on various responses of porcine blood platelets. Acta Pol Pharm. 2009 May-Jun;66(3):235-42.

[2]. Xu Y, Wu W, Wang L, Differential profiles of thrombin inhibitors (heparin, hirudin, bivalirudin, and dabigatran) in the thrombin generation assay and thromboelastography in vitro. Blood Coagul Fibrinolysis. 2013 Apr;24(3):332-8.

[3]. Rudolph V, Rudolph TK, Schopfer FJ, Bivalirudin decreases NO bioavailability by vascular immobilization of myeloperoxidase. J Pharmacol Exp Ther. 2008 Nov;327(2):324-31.

[4]. Zhang R, Huang Y, Zhang M, Bivalirudin Utilization in Rats Undergoing Cardiopulmonary Bypass: Preventing the Increase of Antiheparin/Platelet Factor 4 Antibody in Perioperative Period. Clin Appl Thromb Hemost. 2012 Aug 21. [Epub ahead of print]

[5]. Gleason TG, Chengelis CP, Jackson CB, A 24-hour continuous infusion study of bivalirudin in the rat. Int J Toxicol. 2003 May-Jun;22(3):195-206.
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