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產(chǎn)品分類
Tafamidis meglumine 
Tafamidis meglumine
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英文名稱 : Tafamidis meglumine
貨號 : EY-01Y14486
CAS : 951395-08-7
含量 : >98.00%
規(guī)格 : Free Sample (0.1-0.5 mg)、10mM*1mL in DMSO、5mg、10mg、25mg、50mg、100mg、200mg500mg、
品牌 : 上海一研
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產(chǎn)品屬性:


產(chǎn)品名稱

Tafamidis meglumine

規(guī)格

Free Sample (0.1-0.5 mg)、10mM*1mL in DMSO、5mg、10mg、25mg、50mg、100mg、200mg500mg、

貨號

EY-01Y14486

Cas No.: 951395-08-7

別名: N/A

化學名: N/A

分子式: C21H24Cl2N2O8
GC37720.png
分子量: 503.33

溶解度: DMSO: 12.5 mg/mL (24.83 mM); H2O: < 0.1 mg/mL (insoluble)

儲存條件: Store at -20°C
General tipsFor obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.

Shipping ConditionEvaluation sample solution : ship with blue ice

All other available size: ship with RT , or blue ice upon request

產(chǎn)品描述:


Tafamidis meglumine (Fx-1006A) is a potent and selective transthyretin (TTR) stabilizer, shows comparable potency and efficacy to the mutumant homotetramers V30M-TTR, V122I-TTR and wild type WT-TTR, with EC50s of 2.7-3.2 μM. Tafamidis meglumine inhibits amyloidogenesis[1].EC50: 2.7-3.2 μM (TTR)[1]Tafamidis binds selectively and with negative cooperativity (Kds ~2 nM and ~200 nM) to the two normally unoccupied thyroxine-binding sites of the tetramer, and kinetically stabilizes TTR[1].Tafamidis (0-7.2 μM) dose-dependently inhibits WT-TTR amyloidogenesis after treatment for 72 hours at a pH of 4.4-4.5[1].[1]. Bulawa CE, et al. Tafamidis, a potent and selective transthyretin kinetic stabilizer that inhibits the amyloid cascade. Proc Natl Acad Sci U S A. 2012 Jun 12;109(24):9629-34.
特別提醒公司產(chǎn)品僅供科研使用


買家數(shù)量成交時間
正品保障

確保所有產(chǎn)品都是原裝正品

優(yōu)質服務

優(yōu)質服務,售后無憂

安全包裝

統(tǒng)一包裝,保障產(chǎn)品安全運輸

正規(guī)發(fā)票

機打發(fā)票,附箱送達

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