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IKarisoside A (Icarisoside-A) 
IKarisoside A (Icarisoside-A)
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英文名稱 : IKarisoside A (Icarisoside-A)
貨號 : EY-01Y20775
CAS : 55395-07-8
含量 : >99.00%
規格 : 10mM*1mLinDMSO、5mg
品牌 : 上海一研
價格 :
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產品屬性:


產品名稱

IKarisoside A (Icarisoside-A)

規格

10mM*1mLinDMSO、5mg

貨號

EY-01Y20775

Cas No.: 55395-07-8

別名: N/A

化學名: N/A

分子式: C26H28O10
GC33863.png
分子量: 500.49

溶解度: Soluble in DMSO

儲存條件: 4°C, protect from light
General tips:For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.

Shipping Condition:Evaluation sample solution : ship with blue ice

All other available size: ship with RT , or blue ice upon request

產品描述:


IKarisoside A(Icarisoside-A) is a natural compound isolated from Epimedium koreanum (Berberidaceae); has anti-inflammatory properties.IC50 value:Target: in vitro: Ikarisoside A inhibited the expression of LPS-stimulated inducible nitric oxide synthase (iNOS) and the production of nitric oxide (NO) in LPS-stimulated RAW 264.7 cells and mouse bone marrow-derived macrophages (BMMs) in a concentration-dependent manner. In addition, Ikarisoside A reduced the release of pro-inflammatory cytokines, such as tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha) and interleukin-1 beta (IL-1 beta). Furthermore, Ikarisoside A inhibited the activity of p38 kinase and nuclear factor-kappaB (NF-kappaB) [1]. Ikarisoside A is a potent inhibitor of osteoclastogenesis in RANKL-stimulated RAW 264.7 cells as well as in bone marrow-derived macrophages.The inhibitory effect of Ikarisoside A resulted in decrease of osteoclast-specific genes like matrix metalloproteinase 9 (MMP9), tartrate-resistant acid phosphatase (TRAP), receptor activator of NF-kappaB (RANK), and cathepsin K. Moreover, Ikarisoside A blocked the resorbing capacity of RAW 264.7 cells on calcium phosphate-coated plates. Ikarisoside A also has inhibitory effects on the RANKL-mediated activation of NF-kappaB, JNK, and Akt [2].[1]. Choi HJ, et al. Ikarisoside A inhibits inducible nitric oxide synthase in lipopolysaccharide-stimulated RAW 264.7 cells via p38 kinase and nuclear factor-kappaB signaling pathways. Eur J Pharmacol. 2008 Dec 28;601(1-3):171-8.[2]. Choi HJ, eta l. Inhibition of osteoclastogenic differentiation by Ikarisoside A in RAW 264.7 cells via JNK and NF-kappaB signaling pathways. Eur J Pharmacol. 2010 Jun 25;636(1-3):28-35.
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